Chaque année, des centaines de bébés naissent en Belgique avec des maladies génétiques rares. Une intervention précoce peut améliorer la santé et la qualité de vie d'un certain nombre de ces bébés - ceux qui sont atteints de maladies traitables. Mais ces maladies peuvent être difficiles à diagnostiquer, ce qui entraîne des retards dans les soins et parfois des dommages irréversibles.
Baby Detect est un test de dépistage innovant qui analyse un ensemble de gènes pour identifier les mutations menant à une maladie grave mais traitable. Cette liste de gènes a été établie avec la contribution de spécialistes dans tous les domaines de la pédiatrie.
Elk jaar worden er in België honderden baby's geboren met zeldzame genetische ziekten. Vroegtijdige interventie kan de gezondheid en kwaliteit van leven van een aantal van deze baby's verbeteren - degenen met behandelbare aandoeningen. Maar deze ziekten kunnen moeilijk te diagnosticeren zijn, wat leidt tot vertragingen in de zorg en soms onomkeerbare schade.
Baby Detect is een innovatieve screeningstest die een reeks genen analyseert om mutaties te identificeren die leiden tot ernstige maar behandelbare ziekten. Deze lijst met genen is samengesteld met input van specialisten in alle gebieden van de kindergeneeskunde.
Ce produit est extrait d'une liste de naissance déposée sur Kadolog. Kadolog permet de créer des listes de naissance
en toute liberté. Il est possible d'ajouter toutes vos envies cadeaux et de recevoir les dons directement sur votre compte. Avec les dons reçus, vous êtes alors libre d'aller acheter vos produits (comme ce 'Baby Detect – Extension du dépistage à la naissance - Uitbreiding van de screening van pasgeborenen
') où et quand vous le souhaitez.